Voices on ME/CFS, ein Podcast der Medizinischen Universität Wien, will über die gravierenden Folgen der Wissenslücken betreffend die Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) innerhalb der Bevölkerung aufklären. Denn das Fehlen von Information zieht schwerwiegende Folgen nach sich: Betroffene leiden unter mangelnder Anerkennung ihrer Krankheit, sowohl im näheren sozialen Umfeld als auch in der medizinischen und finanziellen Versorgung. Zusammen mit ME/CFS-Betroffenen und Laien werden medizinische, soziale und rechtliche Annahmen diskutiert und die Kluft zwischen Wahrnehmung und Tatsachen über ME/CFS aufgezeigt. Die Folgen des Podcasts sind auch über Spotify, Podimo und Amazon Music/Audible unter “Voices on ME/CFS” abrufbar.

Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) ist eine chronische Multisystemerkrankung. Typischerweise leiden ME/CFS Betroffene unter einer extrem beeinträchtigten Leistungsfähigkeit, die von schwerer körperlicher wie geistiger Fatigue begleitet wird und mindestens sechs Monate andauert. Diese kann zu einer weitreichenden Behinderung und Pflegebedürftigkeit, im Maximalfall sogar zur Bettlägerigkeit führen.

Für weitere Informationen zu ME/CFS oder zu in Voices on ME/CFS angesprochenen Themen besuchen Sie die Webseite des Projekts CCCFS (Computer-based Clustering of Chronic Fatigue Syndrome Patients) der Medizinischen Universität Wien bzw. die Webseite der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS.